1、康希诺：研发的吸入用新冠疫苗作为加强针纳入紧急使用
据康希诺生物股份公司在上交所网站发布的最新公告显示，该公司）研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。（上交所网站）
2、韩国确诊第二例猴痘病例 已引入5000人份猴痘疫苗
据韩国国际广播电台报道，韩国日前报告了第2例猴痘确诊病例。为加强应对猴痘，韩国已引入5000人份猴痘疫苗。
据报道，第2例病例是8月18日从欧洲入境的韩国公民，该患者曾在德国等地停留，入境时无症状。8月28日后出现发烧、头痛、头晕等症状，于9月3日确诊。目前患者有轻微症状，正在指定医疗机构接受住院治疗。
韩国防疫部门认为，结合患者的海外旅行史和潜伏期等因素来看，此次感染很有可能是境外输入，而非本地感染。目前防疫部门正进行深层流行病学调查，按照接触程度对接触者的危险度进行评估。
据报道，目前第2例病例的接触者总计15人。韩国防疫部门表示，截至目前尚未发现高风险接触者，病毒通过社区日常接触传播的可能性几乎为零。
韩国防疫部门还表示，韩国已引入5000人份疫苗，必要医疗人员已完成接种。治疗药物也有保障，具备应对猴痘的能力。（中新网）
3、阿斯利康达格列净慢性肾脏病适应症在中国获批
2022年9月5日，阿斯利康安达唐®（通用名：达格列净，一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2[SGLT2] 抑制剂）慢性肾脏病适应症在中国获批，用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。NMPA的批准是基于DAPA-CKD III期试验的阳性结果。试验结果表明，针对慢性肾脏病2-4期尿白蛋白升高的患者，在使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂的标准治疗（SoC）基础上，与安慰剂相比，达格列净可使由肾功能恶化、发生终末期肾病、心血管或肾病死亡组成的主要终点相对风险降低39%，可使慢性肾脏病患者的全因死亡相对风险显著降低31%。达格列净的安全性和耐受性与该药已知的安全性特征一致。（美通社）
4、截至9月4日24时全国新型冠状病毒肺炎疫情最新情况
9月4日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例349例。其中境外输入病例46例（广东20例，福建9例，上海5例，北京3例，四川3例，江苏2例，陕西2例，天津1例，黑龙江1例），含6例由无症状感染者转为确诊病例（广东4例，北京1例，陕西1例）；本土病例303例（四川105例，西藏64例，广东63例，内蒙古14例，海南14例，辽宁13例，山东5例，黑龙江4例，江西4例，青海4例，河南3例，天津2例，浙江2例，湖南2例，陕西2例，贵州1例，新疆1例），含34例由无症状感染者转为确诊病例（海南10例，黑龙江4例，辽宁3例，河南3例，四川3例，山东2例，湖南2例，广东2例，青海2例，浙江1例，西藏1例，新疆1例）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。（澎湃新闻）
